歐洲的UDI或“唯一標識號”（在美國也有一個，具體可參考《美國醫(yī)療器械唯一標識（UDI）指南》）是新的EU MDR 2017/745和IVDR 2017/746附帶的新事物之一。此元素將是歐洲設備可追溯性的關鍵。在產(chǎn)品上的UDI上，有兩個部分：該UDI-DI和該UDI-PI，而在此之前，我們需要標識一組產(chǎn)品的基本UDI-DI，它與UDI-DI不同，下面我們就來看下基本UDI-DI與UDI-DI分別是什么，他們有什么區(qū)別？
1. 什么是基本UDI-DI？
基本UDI-DI是一個標識號，不是用于特定產(chǎn)品，而是用于一組產(chǎn)品。它沒有供應鏈價值。它僅用于管理目的。
基本UDI - DI是在器械使用單位的層面上分配的DI?；綰DI - DI是在UDI數(shù)據(jù)庫中記錄的主要密鑰（main key），也應在相關的證書和EU符合性聲明中引用。
一種基本的UDI-DI適用于相同類別的設備：
目的
風險等級
基本設計
制造特征
1.1 然后基本UDI-DI應該何時出現(xiàn)？
您可以在以下設備上使用它：
證書（公告機構）
符合性聲明
技術文檔
安全性和臨床表現(xiàn)摘要
免費銷售證明書 （MDR第60（1）條）
1.2 基本UDI-DI的格式是什么？
為了最大限度地確保在eudamed中輸入的代碼值的質量，基本UDI-DI的格式要求應盡可能接近于UDI-DI的要求。特別地，基本的UDI-DI代碼值最多應有25個字符，以便與發(fā)行實體確定的UDI-DI的最大長度不存在太大的差異；根據(jù)發(fā)布實體定義的算法，校驗位/字符必須是基本UDI-DI的一部分。該算法應由發(fā)行實體提供給委員會和制造商。
2. 什么是UDI-DI？
UDI - DI是專用于器械型號的唯一數(shù)字或字母數(shù)字碼，也被用作UDI數(shù)據(jù)庫中所保存的信息的訪問密鑰（access key）。明顯的，一個UDI-DI必須與一個基本UDI-DI相關聯(lián)。需要UDI-DI來識別供應鏈中的特定器械。如果設計變更可能導致器械的錯誤識別，則需要建立新的UDI-DI。
圖片
3. 基本UDI - DI與UDI - DI的區(qū)別
基本UDI - DI與UDI-DI是不同的?；綰DI - DI不會在包裝標簽上出現(xiàn)，也不在供應鏈中使用。一個基本UDI-DI可能涉及多個具有不同規(guī)格的UDI-DIs。尤其是當涉及到警戒性和可追溯性時，詳細的級別是必需的。一個UDI-DI必須與一個基本的UDI-DI相關聯(lián)，需要UDI-DI來識別供應鏈中的特定器械。
