近日，國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）意見，對(duì)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄進(jìn)行了新一輪的修改。其中，新修訂的內(nèi)容分為22種類別的醫(yī)療器械和第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分名錄。
為深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，進(jìn)一步指導(dǎo)第一類醫(yī)療器械備案工作，助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿)和修訂說(shuō)明（附件1-2），現(xiàn)公開征求意見。
請(qǐng)?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2021年9月10日前反饋至mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題處注明“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄”。
附件2：
《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案 （征求意見稿）修訂說(shuō)明
為貫徹落實(shí)新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)醫(yī)療器械分類管理的要求，深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，進(jìn)一步指導(dǎo)第一類醫(yī)療器械備案工作，助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局總體工作部署，啟動(dòng)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄修訂工作。
一、修訂背景
2017年，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》，該規(guī)定自2018年8月1日起實(shí)施?！夺t(yī)療器械分類目錄》對(duì)第一類醫(yī)療器械備案管理提供了有效的政策依據(jù)和技術(shù)支撐，對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管和行業(yè)發(fā)展起到了積極的推動(dòng)作用。近年來(lái)，隨著醫(yī)療器械行業(yè)高速發(fā)展，產(chǎn)品種類增長(zhǎng)迅速，新材料、新技術(shù)、新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)發(fā)布分類相關(guān)文件，規(guī)范增補(bǔ)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類信息。目前，除《醫(yī)療器械分類目錄》外，第一類醫(yī)療器械的分類判定依據(jù)還以分類界定文件及產(chǎn)品界定信息等多種形式存在。為進(jìn)一步完善第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄，指導(dǎo)基層開展第一類醫(yī)療器械備案及監(jiān)管工作，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織相關(guān)單位及省局開展第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄修訂工作。
二、修訂過(guò)程
為做好第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄修訂工作，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄修訂工作方案》，按照工作方案，組織開展了以下修訂工作：
（一）全面梳理現(xiàn)行有效的與第一類醫(yī)療器械分類相關(guān)的文件及產(chǎn)品分類信息：
1.《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第8號(hào)）。
2.《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號(hào)）。
3.《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第8號(hào)）實(shí)施后，2014年5月30日以后發(fā)布的醫(yī)療器械分類界定文件中有關(guān)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類界定意見，共212條。
4.2018-2020年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布的五批分類界定信息匯總，其中涉及第一類醫(yī)療器械分類界定共525條。
5.《關(guān)于調(diào)整<醫(yī)療器械分類目錄>部分內(nèi)容的公告》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第147號(hào))，其中涉及醫(yī)療器械分類目錄管理類別由第二類調(diào)整為第一類產(chǎn)品信息8條，醫(yī)療器械分類目錄內(nèi)容調(diào)整涉及第一類的產(chǎn)品信息7條。
6.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心公布的第一類產(chǎn)品補(bǔ)充分類信息共354條。
（二）研究借鑒歐美和日本低風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械監(jiān)管的有關(guān)法規(guī)、分類規(guī)則、市場(chǎng)準(zhǔn)入流程及上市后監(jiān)管措施。
（三）結(jié)合第一類醫(yī)療器械備案中發(fā)現(xiàn)的突出問(wèn)題，落實(shí)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品清理規(guī)范工作要求，聽取相關(guān)專家意見，對(duì)目錄逐條逐項(xiàng)核對(duì)梳理、技術(shù)研判、查漏補(bǔ)缺，形成《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）。
三、修訂內(nèi)容
《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）共涉及2017版《醫(yī)療器械分類目錄》中19個(gè)子目錄，120個(gè)一級(jí)產(chǎn)品類別，368個(gè)二級(jí)產(chǎn)品類別，品名舉例2689個(gè)。比2017版《醫(yī)療器械分類目錄》增加186條產(chǎn)品信息，涉及新增品名舉例600個(gè)，具體修訂內(nèi)容如下：
（一）以2017版《醫(yī)療器械分類目錄》為主體框架，對(duì)2014版《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》及2017版《醫(yī)療器械分類目錄》發(fā)布之前相關(guān)文件的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品信息進(jìn)行梳理整合，產(chǎn)品描述和預(yù)期用途屬于同一產(chǎn)品的與2017版目錄盡量合并，合并后將品名舉例增補(bǔ)進(jìn)2017版目錄中，存在特殊性不能合并的單獨(dú)列明。
（二）2018-2020年共五批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總中的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品信息原則上均予以保留，規(guī)范了產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和產(chǎn)品名稱，品名舉例相同的產(chǎn)品信息予以合并，存在特殊性不能合并的產(chǎn)品單獨(dú)列明。
（三）《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途包括全部目前法規(guī)明確的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品核心判定要素，同時(shí)目錄已盡量覆蓋目前的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品信息和品名舉例。品名舉例原則上符合《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》。
（四）編制了第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分名錄，作為《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）的附件。
四、其他說(shuō)明
（一）由于相關(guān)領(lǐng)域無(wú)作為第一類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，本《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）不涉及“12有源植入器械、13無(wú)源植入器械及21醫(yī)用軟件”子目錄。
（二）由于體外診斷試劑未包含在2017版《醫(yī)療器械分類目錄》中，本《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）不包含體外診斷試劑。
（三）本《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）不包含器械組合包類產(chǎn)品。
（四）本《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂草案（征求意見稿）中，當(dāng)產(chǎn)品描述項(xiàng)下使用“通常由……組成”時(shí)，相關(guān)內(nèi)容只給出了產(chǎn)品的代表性組成結(jié)構(gòu)。產(chǎn)品實(shí)際備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品“由……組成”。當(dāng)產(chǎn)品描述項(xiàng)下使用“一般采用……制成”時(shí)，相關(guān)內(nèi)容只給出了產(chǎn)品的代表性材質(zhì)。備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品的具體材質(zhì)。
