本次匯總的2022年10月-2023年1月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共230個(gè),其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品52個(gè),建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品87個(gè),建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品31個(gè),建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品30個(gè),建議按照藥械組合產(chǎn)品判定程序界定管理屬性的產(chǎn)品14個(gè)(本部分僅給出按藥械組合管理的初步建議,其具體管理屬性的確定,請按藥械組合產(chǎn)品屬性界定相關(guān)要求確定),建議視具體情況而定的產(chǎn)品4個(gè),建議不單獨(dú)作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品12個(gè)。
以下產(chǎn)品的分類界定結(jié)果是依據(jù)現(xiàn)有的監(jiān)管政策、現(xiàn)行分類目錄,基于現(xiàn)階段科學(xué)認(rèn)知和共識,根據(jù)申請人提供的資料,經(jīng)研究綜合得出。匯總公布的分類界定結(jié)果不代表對其產(chǎn)品安全性和有效性的認(rèn)可,僅作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案的參考。結(jié)果中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理屬性和類別,不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊或備案內(nèi)容的完整表述?!夺t(yī)療器械分類目錄》中暫無對應(yīng)一級產(chǎn)品類別的“分類編碼”以“00”表示,如“血管介入導(dǎo)航控制系統(tǒng)配套耗材套件”的分類編碼:01-00。若管理屬性和管理類別有調(diào)整,應(yīng)以最新發(fā)布為準(zhǔn)。